Koronavírus: A Bizottság engedélyezi a harmadik biztonságos és hatásos oltóanyagot

Az Európai Bizottság feltételes forgalombahozatali engedélyt adott az AstraZeneca által kifejlesztett Covid19-oltóanyag forgalmazásához. Ez a vakcina – a BioNTech/Pfizer és a Moderna készítményei után – az Európai Unióban engedélyezett harmadik koronavírus-oltóanyag. Az engedélyezésre azután került sor, hogy az Európai Gyógyszerügynökség kiértékelte a vakcina biztonságosságát, hatásosságát és minőségét, és ennek alapján javasolta a feltételes forgalombahozatali engedély megadását, mivel a vakcina előnyei meghaladják a védőoltás beadásából eredő kockázatokat.

Az AstraZeneca-oltóanyaggal azokat a felnőtteket lehet beoltani a koronavírus-fertőzés megelőzése céljából, akik betöltötték 18. életévüket. A vakcinát két adagban kapják meg a védőoltásban részesülő polgárok. A vállalattal tavaly augusztusban megkötött szerződés révén a tagállamok akár 400 millió adag AstraZeneca-vakcinát is beszerezhetnek.

A teljes sajtóközlemény itt olvasható (angolul).

További információk

• Az Európai Gyógyszerügynökség sajtóközleménye (angolul)
• Az AstraZeneca vállalattal kötött – az érzékeny adatok kitakarásával közzétett – megállapodás (angolul)
• Tájékoztató weboldal: Biztonságos koronavírus-oltóanyagok Európa számára
• Az uniós oltóanyag-stratégia